Hei!
Se koskee ns.talidomidivammaisia Suomessa. Saksassa on nyt heinäkuun alusta tullut lainmuutoksen myötä mahdollisuus, että ne, joita ei aikoinaan rekisteröity talidomidivammaisiksi, voivat nyt anoa sitä ja siten ehkä saada korvauksia säätiöltä Conterganstiftung. Koska suomalaiset talidomidivammaiset on korvausasioissa sidottu saksalaisiin, koskee tämä siis myös suomalaisia.
Suomessa lienee 25 talidomidivammaista Lääkintöhallituksen rekisteröiminä ja näistä ilmeisesti 11 saa korvauksia Saksasta säätiöltä. Miten anomusmenettely ja vamman toteaminen käytännössä tulee tapahtumaan,
siitä voinee kysyä säätiöltä ( www.conterganstiftung.de ) . Tietoa asiasta löytyy (saksaksi) myös esim. yhdistyksen Bundesverband Contergangeschädigter e.V. ( www.contergan.de ) nettisivuilta kohdasta "Aktuelles". Suomessahan ei talidomidivammaisilla ole mitään omaa
järjestöä.
Löytyisikö täältä saksankielentaitoista joka haluaisi kysellä tuolta hiukan lisää tietoa miten asiaan pääsee käsiksi ja saisimme tietoa jakoon?
t.
Vesku
Ei kommentteja:
Lähetä kommentti